官能修飾
所望の誘導体特性に応じて、海因環に特定の官能基または置換基を導入するための追加の化学修飾を行うことができる。
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官能修飾の学術論文
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Hydantoin derivatives of L- and D-amino acids: Synthesis and evaluation of their antiviral and antitumoral activity
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N-(1-benzotriazolecarbonyl)-L-leucine diphenylmethylamide
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Synthesis of prostaglandins III: Efficient and practical synthesis of antisecretory prostaglandin enprostil
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Methyl (4,5,6S)-7-<(1S,2S,3S)-3-hydroxy-2-<(E)-(3S)-3-hydroxy-4-phenoxy-1-butenyl>-5-oxocyclopentyl>-4,5-heptadienoate
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New syntheses of furoquinoline derivatives
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Methanone, (2-chloro-4,9-dimethylfuro[2,3-h]quinolin-8-yl)(4-chlorophenyl)-
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Development of progesterone receptor antagonists from 1,2-dihydrochromeno[3,4-f]quinoline agonist pharmacophore
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2'-fluoro-4-nitro-biphenyl-2-carboxylic acid
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Synthesis of putative chain terminators of mycobacterial arabinan biosynthesis
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5-O-triphenylmethyl-L-arabinofuranose
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Stereospecific synthesis of novel 1,3-thiazolidin-2-yl analogues of pseudouridine
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2,4-Di-tert-butoxypyriMidine-5-carbaldehyde
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関連エントリ
表象
選択性
立体化学
最適化
薬効団
薬物動態学的特性
保護を解除する
生物検査
構造−活性関係
プロゲステロン受容体拮抗薬
類似物
抗プロゲステロン活性
出産コントロール
乳癌の治療
精製する
保護官能基
構造が細分化される
出発材料
精製して表現する
構造効果関係(SAR)研究
臨床試験
Scale-up
生体研究
行動メカニズム
設計する
仮想上映
監督管理部門の許可
出発材料選択
反復過程
置換基効果
計算モデリング
保護を解除する
毒性と安全性
製剤
Aminoグループを保護する
体外と体内試験
コア構造
体外研究
海因環状地層
プロスタグランジンコアの形成
薬物動態最適化
中間体の合成
連結器の長さと柔軟性
毒理学と安全評価
薬効団鑑定
芳香環置換反応
立体化学調節
軸継手と総装