N−分岐無環ヌクレオシドホスフィンの設計
設計構造は、標的酵素天然基質の新規N−分岐開環ヌクレオシドホスフィンと類似している。これらの化合物は必要な目標に対するものであり、より良い抑制性能を持っていなければならない。
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N−分岐無環ヌクレオシドホスフィンの設計の学術論文
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Synthesis of novel N-branched acyclic nucleoside phosphonates as potent and selective inhibitors of human, plasmodium falciparum and plasmodium vivax 6-oxopurine phosphoribosyltransferases
関連化学物質
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シリカゲル
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diethyl 2-((2-hydroxyethyl)(2-(trityloxy)ethyl)amino)ethylphosphonate
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