DKRは非対称合成を実現するための有効な政策である.ラセミ基質の1つのエナンチオマーを選択的に生成物に変換し、別のエナンチオマーを不変に維持することを含む。スピロ環化合物の背景には,高選択性の所望のエナンチオマーを得るために有用である。
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(3R,7aS)-3-phenyl-7a-(3-phenylpropyl)-2,3,7,7a-tetrahydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5-one
(R)-(+)-1-phenyl-3-((3-fluoro-4-phenyl)phenyl)-1-butene
dimethyl-(2-methyl-3-phenyl-propyl)-amine
(2S,3S)-2-AMINO-3-HYDROXY-4-METHYL-PENTANOIC ACID
Butanoic acid, 2-[(benzoylamino)methyl]-3-hydroxy-, methyl ester, (2R,3S)-
(1R)-acetic acid 1-methyl-3-phenylprop-2-ynyl ester