淘汰する
次のステップでは，負電荷を持つ中間体が除去反応を行う。この工程は臭素原子の損失を招き，炭素原子間に二重結合を形成する。
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淘汰するの学術論文
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Study of Mechanism of Reduction of 2-Bromo-1-(p-X-phenyl)ethylidenemalonitrile by 1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide and 10-Methyl-9,10-dihydroacridine
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2-[1-(4-CHLOROPHENYL)ETHYLIDENE]MALONONITRILE
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Carbon-14 labeling of a potential new immunoregulant agent
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Kinetics and Mechanism of Decomposition of
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Enantioselective synthesis of (S)-4-methyleneglutamic acid via tandem conjugate addition-elimination under phase-transfer catalytic conditions
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(S)-1-tert-butyl 5-ethyl 2-(diphenylmethylene-amino)-4-methylenepentanedioate
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ethyl 2-(benzoyloxymethyl)acrylate
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エナンチオマー
表象
核磁気共鳴スペクトル
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触媒.触媒
反作用
分解する
質量分析法
立体化学
プロトン化する
求核置換
求核加成
動力学
メカニズム.メカニズム
非対称である
共役加算
精製する
動物研究
身体検査
反応条件
代わりに
出発材料
親核攻撃
反応機序
中間体の還元
監督管理部門の許可
毒性研究
環付加反応
薬物動態学と薬効学
キラル助剤
更なる機能化
新陳代謝
グリニャール試薬の活性化
ジヒドロフラン挿入
TMSOTf複合体の形成
活性化する
人文科学
ハロゲン化環化
キラル分割
1，3−双極環付加反応
可逆性
デュアルコア
合成とマーカー
分布と現地化
スピロ−ピラゾリン地層
4−オキソペンタン酸の活性化
実験設計
ガスクロマトグラフィー
実験用語
気相