端末アセチレン
この反応基質は末端のアルキンであり，炭素鎖の末端に三結合を有する。この反応は末端アルキンに対するものである。
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端末アセチレンの学術論文
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Copper-mediated trifluoromethylation of terminal alkynes by S-(trifluoromethyl)diarylsulfonium salt
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4-(3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)benzonitrile
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Water-initiated hydrocarboxylation of terminal alkynes with CO2and hydrosilane
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2-phenyl-pent-2-enoic acid
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Cu(i)-catalyzed tandem benzyldiazoester coupling with terminal alkyne-allene formation-Michael reaction: Application to the syntheses of oxa and azacycles
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Mild gold-catalyzed three-component dehydrogenative coupling of terminal alkynes to amines and indole-2-carboxaldehyde
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C23H24N2O
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Indole-2-carboxaldehyde
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7-BENZYLOXY-3,4-DIHYDRO-1H-NAPHTHALEN-2-ONE
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アミン
核磁気共鳴スペクトル
触媒.触媒
追加する
無遷移金属
マイケル反応だ
合成
product yields
身体検査
反応条件
アセチレンの活性化
銅触媒
直列反応
オシャク環
Isatins
S−(トリフルオロメチル)ジアリールチオ塩(R−S+(CF 3)Ar 2)
プロジエン
求電性トリフルオロメチル化試薬
トリフルオロメチル基の付加
銅再生利用
インドール−2−ホルムアルデヒド
水素シラン
方法
実験条件
Article
炭酸ガス
水素化カルボキシル化
水誘発の
Cu(I)
ジアゾ酸ベンジル
アザ環類
金触媒酸化
ジヒドロナフタレン−2(1 H)−オン
フェナントフェノール