背景
神経病理性疼痛は神経系損傷或いは機能障害による慢性疼痛である。それを効果的に治療することは挑戦かもしれない。 T型カルシウムチャネルは神経細胞の興奮性を調節する上で重要な役割を果たしており、それを鎮痛薬物開発の潜在的な標的にしている。
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背景の学術論文
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Synthesis and biological evaluation of pyrrolidine-based T-type calcium channel inhibitors for the treatment of neuropathic pain
関連化学物質
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2-(2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethanol
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Discovery of canagliflozin, a novel C-glucoside with thiophene ring, as sodium-dependent glucose cotransporter 2 inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus (1)
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2-(5-Bromo-2-methylbenzyl)-5-(4-fluorophenyl)thiophene
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Development of Kinase Inactive PD173955 Analogues for Reducing Production of Aβ Peptides
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6-(2,6-DICHLOROPHENYL)-8-METHYL-2-METHYLSULFONYL-8H-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONE
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Electron-transfer kinetics for generation of organoiron(IV) porphyrins and the iron(IV) porphyrin π radical cations
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Fe(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)3(2+)
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関連エントリ
合成法
電子移動
薬物化学
スペクトル技術
応用
C−グルコシド
チエニル環
Canagliflozin
抑制者
2型糖尿病
血糖降下作用
治療法
データ分析
臨床試験
臨床発展
反応条件
挑戦する
生物評価
販売手がかり最適化
行動メカニズム
化学構造
FDA承認
監督管理部門の許可
薬理作用
ピロリジン系化合物
T型カルシウムチャネルは低電圧活性化カルシウムチャネルであり，3つのサブタイプに分類される
動物模型
安全性と毒理学
出版と臨床開発
未来の潜在力
生物化学分析
発見
反応最適化
安全性と薬物動態
アザ·ディルス·アルド反応
キラルアミノ酸の合成
空間制限導関数
用途とメリット
不良反応
酸化反応
標的プロテインキナーゼ同定
細胞培養モデル
生体モデルでは
市場供給状況
定常動力学と過渡動力学