積極的な発見は通常科学定期刊行物に発表され、これらの化合物は更にその生物膜抑制特性を最適化する可能性がある。これは、より効率的な誘導体を設計するための構造-活性関係研究を含むことができる。
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5-methyl-N,1-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
3-(anilinocarbonyl)-2-pyrazinecarboxylic acid
3-carbamoyl-1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]pyridinium
(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-9-({(2R,3S)-3-(benzoylamino)-3-phenyl-2-[(triethylsilyl)oxy]propanoyl}oxy)-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9, 10,11,12,12a,12bdodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate
1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-(2-(p-tolyl)hydrazono)hepta-1,6-diene-3,5-dione
6-anilino-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
C10H11NO4S
2,6-Piperidinedione, 3-(4-aminophenyl)-3-methyl-
4-O-[6-O-benzyl-2-benzyloxyimino-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-β-D-lyxo-hexopyranosyl]-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal