甲状腺自由素類似体を診断や治療応用に使用する前に,規制部門の承認と安全性評価が必要である。このような類似体はその有効性と安全性を保障するために厳格に検討されている。
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ヒドラジン
DL-Phenylalanine, N-(5-oxo-L-prolyl)-, 2-(3-carboxy-1-oxopropyl)hydrazide
Boc-D-Lys(Cl-Z)-D-Leu-Pro-OMe
Carbamic acid, [2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]ethyl]-, phenylmethyl ester
1-(1-chloro-2-hydroxy-3-propanyl)-4-[bis(4-fluorophenyl)-methyl]-piperazine
(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)(6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)methanone
C20H13Cl2F3N2O2
ETHYL (S)-(-)-2-((METHYLSULFONYL)OXY)-PROPIONATE, TECH., 90
ETHYL MANDELATE
(6R,12aR)-6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-((R)-1-(4-dimethylaminobenzyl)pyrrolidin-3-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
(2-fluoro-5-nitrophenyl)-N-(4-methoxybenzyl)-methanamine
C13H8Cl2NO2PS
4-フェナントレンカルボン酸